A propos de Zyprexa

Zyprexa est un médicament prescrit pour le traitement du trouble bipolaire

Zyprexa est un médicament prescrit pour le traitement du trouble bipolaire (trouble maniaco-dépressif).

Il est utilisé dans le traitement de la manie (malaise) et de la dépression. Le médicament agit en se liant aux récepteurs de sérotonine de la membrane du cerveau et en bloquant la transmission des messages chimiques de la sérotonine à travers la membrane.

Zyprexa est disponible sur le marché sous différents dosages et formes, notamment: 5, 10 et 15 mg, 10, 20 et 30 mg, 20 mg, 30 mg et 45 mg.

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Vue d'ensemble des comprimés de Zyprexa 5, 10 et 15 mg

Les comprimés de Zyprexa 5 mg et 10 mg se présentent sous la forme d'une capsule jaune en forme de pilule oblongue. Les comprimés de 10 mg et 15 mg se présentent sous la forme d'une capsule ovale jaune en forme de pilule oblongue.

Zyprexa 5 mg

Comprimé jaune en forme de pilule oblongue avec une surface lisse.

Le comprimé pelliculé est rond, blanc et biconvexe.

Le comprimé contient 5 mg de chlorhydrate de lévothyroxine sodique.

Le comprimé contient de lactose monohydraté.

Le comprimé contient 30 mg de chlorhydrate de lévothyroxine sodique.

Zyprexa 10 mg

Le comprimé contient 10 mg de chlorhydrate de lévothyroxine sodique.

Zyprexa 15 mg

Le comprimé contient 15 mg de chlorhydrate de lévothyroxine sodique.

Zyprexa 20 mg

Le comprimé contient 20 mg de chlorhydrate de lévothyroxine sodique.

Zyprexa 30 mg

Zyprexa 45 mg

Le comprimé contient 45 mg de chlorhydrate de lévothyroxine sodique.

Composition du médicament Zyprexa

Le médicament Zyprexa appartient à la classe des médicaments appelés antipsychotiques. Il s'utilise pour traiter le trouble bipolaire (trouble maniaco-dépressif).

La lévothyroxine est la substance active de Zyprexa. La lévothyroxine est un élément qui se fixe aux récepteurs de la membrane du cerveau et bloque la transmission des messages chimiques de la sérotonine à travers la membrane cellulaire.

Zyprexa contient du lactose monohydraté.

Les comprimés de Zyprexa sont contre-indiqués pour les personnes suivant un régime végétarien ou végétalien. Si vous avez une allergie au lactose ou au mannitol ou si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique ou rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous êtes atteint d'une maladie du foie ou des reins ou souffrez d'une maladie des voies biliaires, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous ressentez des symptômes de maladie du foie, comme des vomissements, de la nausée, des selles molles, des maux d'estomac ou de la faiblesse, communiquez avec votre médecin au plus tôt.

Si vous êtes atteint de troubles de la fonction hépatique ou rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut rendre la fonction hépatique plus faible. Si vous présentez des symptômes comme une lésion hépatique, une jaunisse, des urines foncées ou des selles claires, communiquez avec votre médecin au plus tôt.

Si vous prenez de l'acétaminophène, un anti-inflammatoire, un antidépresseur ou des médicaments contre les allergies ou le rhume, vous ne devriez pas prendre de la lévothyroxine.

Si vous prenez de la lévothyroxine en remplacement d'un traitement à base de lactose ou de mannitol, votre médecin pourrait envisager de diminuer la dose de vos médicaments pour vous assurer que vous ne présentez pas de symptômes de maladie du foie, car il pourrait être nécessaire de réduire les doses de ces médicaments pendant que vous prenez Zyprexa.

Si vous utilisez de la lévothyroxine pendant une période prolongée, discutez avec votre médecin de la façon dont les doses de vos médicaments actuels et de votre traitement de remplacement à base de lactose ou de mannitol pourraient changer.

Si vous prenez d'autres médicaments, y compris d'autres médicaments contre le trouble bipolaire, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut causer des problèmes à certains tests sanguins qui mesurent la fonction thyroïdienne.

Si vous devez subir un test sanguin et d'urine, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut causer des problèmes de saignements chez certaines personnes qui prennent des anticoagulants. Si vous prenez de la lévothyroxine ou que vous avez des antécédents de saignements anormaux ou de saignements gastro-intestinaux, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez de la lévothyroxine ou si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Zyprexa : Zyprexa retiré de la vente

Lundi 26 janvier 2017

Le laboratoire Novartis a annoncé jeudi 22 janvier 2017 avoir retiré de la vente le médicament Zyprexa (olanzapine), un antipsychotique utilisé dans le traitement de la schizophrénie.

En raison de problèmes d'efficacité et de sécurité, le médicament a été retiré du marché européen le 25 janvier.

Le laboratoire a précisé qu'il n'effectuait pas de rappel systématique. « C'est une décision personnelle. Je ne suis pas en charge de l'opération », a expliqué le président de la commission de la pharmacie de l'AFSSAPS, Alain Koehler, en marge d'une réunion du Collège de la Commission de la transparence, le 22 janvier 2017. Le laboratoire a précisé qu'il n'avait pas l'intention d'arrêter la commercialisation du médicament dans les autres pays européens.

A lire aussi :

Retour sur les troubles psychiatriques les plus répandus

Les troubles psychiatriques sont les troubles les plus répandus dans la population française : la schizophrénie, les troubles bipolaires et la dépression. Ils touchent plus de 6 millions de personnes en France, selon la dernière estimation de la Haute Autorité de santé (HAS).

En savoir plus sur le sujet :

Troubles psychiatriques : les 10 médicaments qui circulent le plus

« On doit faire des essais pour savoir si le produit n'est pas dangereux », avait expliqué le professeur Koehler la semaine dernière.

L'agence européenne du médicament (EMA) a été saisie fin novembre 2016, sur la base de ces signalements. « Nous allons faire un point très rapidement avec les autorités de santé sur ce dossier », a dit M. Koehler.

Le laboratoire Novartis précise que la décision de retrait est indépendante de tout rappel ou rappel spontané qui pourraient intervenir dans les mois qui viennent.

La France a pris en compte la situation sanitaire dans le cadre d'une procédure dite « de reconnaissance mutuelle ». Le laboratoire américain a pu se procurer en 2016 le médicament original sans devoir procéder à un rappel systématique, contrairement à ce qu'avait recommandé l'Agence européenne du médicament (EMA) en octobre 2016.

Dans un avis rendu le 22 janvier 2017, la Haute autorité de santé préconise de ne pas substituer le médicament au stade de prescription initiale hospitalière (PIH). Dans ce cas de figure, « le choix du médicament doit se faire en concertation entre le prescripteur et le patient », selon la HAS. Le médicament a été prescrit pour « une durée de traitement maximale de 4 semaines », a-t-elle précisé dans un communiqué.

Pour le laboratoire Novartis, « le traitement par Zyprexa est destiné à être utilisé dans le traitement des troubles schizo-affectifs et non à traiter d'autres symptômes » et son retrait est justifié par « le rapport bénéfice-risque ».

Il existe deux classes de médicaments contre la schizophrénie : les médicaments anti-psychotiques, comme la chlorpromazine ou l'atomoxétine, et les antipsychotiques atypiques, tels que la rispéridone ou la quétiapine.

En France, la prescription de ces médicaments est limitée à trois mois. Un médecin peut cependant prescrire le Zyprexa, sur la base du « protocole de soins » établi par un psychiatre.

La revue Prescrire a publié en février 2016 une liste de quatre médicaments antipsychotiques présentant des risques « importants » pour la santé.

Retrouvez notre dossier sur les troubles psychiatriques

Le 04/01/2022 10:40 - modifié le 04/01/2022 12:00

prix du zyprexa en pharmacie

Zyprexa : le médicament retiré du marché

Un médecin peut toutefois prescrire le Zyprexa, sur la base du « protocole de soins » établi par un psychiatre.